Melanotan mt2 QRP NUTRITION 10MG PEPTYD DO BADAŃ OKAZJA!

Opis

QRP NUTRITION GHRP-6PEPTYD DO BADAŃMOŻE SIĘ ZDARZYĆ IŻ BĘDZIE WYSŁANE BEZ KARTONIKA ORAZ NAKLEJKI .

Produkt nowy!

GHRP-6 to syntetyczny heksapeptyd o wzorze His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, będący przedstawicielem grupy peptydów promujących wyrzuty hormonu wzrostu (ang. GHRP), włączanej do rodziny sekretagogów hormonu wzrostu (GH). Był to pierwszy syntetyczny peptyd tego typu; publikacje traktujące o nim sięgają 1984 roku. Od tamtego czasu GHRP-6 był wykorzystywany w wielu badaniach na ludziach, zarówno zdrowych wolontariuszach, jak i osobach chorych, czy też niskorosłych dzieciach. Uznawany jest on za względnie bezpieczny, szybkodziałający środek, który efektywnie podnosi poziom hormonu wzrostu, zwiększa łaknienie i może być interesującym elementem terapii różnego rodzaju schorzeń. Środek cechuje się wysoką efektywnością zarówno w przypadku podania drogą iniekcji podskórnych, dożylnych i aplikacji donosowej. W przypadku podania doustnego osiąga biodostępność rzędu 1%. [1,2,5].

WSPARCIE W LECZENIU ZWŁÓKNIEŃ I BLIZNGHRP-6 okazuje się także skuteczne w terapii zbliznowaceń oraz zwłóknień, co pokazują badania na modelu zwierzęcym. Naukowcy efekt ten przypisują zdolności do aktywacji receptora PPARγ, którego ekspresja bezpośrednio wpływa na ilość kumulowanego kolagenu i białek macierzy pozakomórkowej. Oznacza to, że środek z powodzeniem może ograniczać powstawanie blizn, jak również niwelować już istniejące. Nie chodzi tutaj jednak wyłącznie o aspekty estetyczne skóry – związek wywoływał analogiczny efekt w przypadku znacznie poważniejszych schorzeń. W badaniach udowodniono bowiem, że GHRP-6 miało zbawienny wpływ w terapii zwierzęcej postaci marskości wątroby, czy zbliznowaceń tego narządu. Co więcej, środek wydaje się mieć ogólne właściwości hepatoprotekcyjne [1,15,17].

WIELONARZĄDOWA CYTOPROTEKCJAPodobnie jak w przypadku mięśnia sercowego, GHRP-6 jest w stanie modulować także zmiany wywołane toksynami czy też niedotlenieniem w tkankach całego organizmu. Niestety, do tej pory naukowcom nie udało się w pełni wyjaśnić mechanizmów działania tego środka. Utrudnia to mnogość wywoływanych przezeń działań, jak również globalne rozmieszczenie docelowych receptorów peptydu. W literaturze naukowej znajdują się jednak odniesienia sugerujące, że przyjmowanie GHRP-6 korzystnie wpływa na miąższ wątroby, nabłonek żołądka, płuc oraz może nieść benefity dla nerek. Co więcej, istnieją doniesienia o potencjale tego związku w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych.

W badaniach odkryto, że środek, podawany wraz z synergistycznie działającym EGF (naskórkowy czynnik wzrostu / czynnik wzrostu naskórka), wzmaga procesy naprawcze zachodzące w licznych tkankach całego organizmu. Taka kombinacja składników u gryzoni skutkowała wymiernymi benefitami w przypadku wylewów krwi do mózgu i aksonopatii. Przyjmuje się, że efekty te związane są przede wszystkim ze zwiększonym poziomem neuronalnego IGF-1, który jest uznawany za najbardziej neuroprotekcyjny czynnik wzrostu. Należy jednak podkreślić, że dotychczas efekty te wykazano jedynie na modelu zwierzęcym  [1,2,5,12,13,14,15,18,19].

WSPARCIE UKŁADU KRWIONOŚNEGO I KARDIOPROTEKCJADziałanie środków z rodziny GHRP, w tym oczywiście GHRP-6, ma udokumentowane naukowo zdolności do hamowania uszkodzeń serca w przypadku choroby niedokrwiennej czy też incydentów sercowych prowadzących do niedokrwienia. Kardioprotekcyjne właściwości GHRP-6 prawdopodobnie nie są bezpośrednio skorelowane z wyrzutami GH, jakie mają miejsce po podaniu związku. Przypuszcza się, że efekty te są raczej związane z receptorem GHS-R1a, który był wykrywany w izolowanych ludzkich kardiomiocytach, sercu i aortach. Dodatkowo środek ten stanowi łagodny wazodylatant, przez co może mieć korzystny wpływ na osoby cierpiące na nadciśnienie tętnicze.

Co ważne, GHRP-6 okazuje się także interesującym środkiem w przypadku rekonwalescencji po niedotlenieniu mięśnia sercowego. Środek, podany w krótkim czasie po narażeniu, był w stanie zmniejszyć straty wywołane niedotlenieniem kardiomiocytów nawet o 70%. Aktywując GHSR-1a oraz 3-kinazę fosfatydyloinozytolu/RAC-alfa-seryny/kinazę treoninowo-białkową (PI-3K/AKT1) zmniejszał ilość wolnych rodników wytwarzanych w trakcie niedotlenienia, zapobiegał apoptozie komórek oraz redukował stężenie białka C-reaktywnego (CRP).

WZROST POZIOMU HORMONU WZROSTU I IGF-1GHRP-6, będąc strukturalnie zbliżonym do greliny, jest w stanie aktywować obecne w przedniej części przysadki receptory GHS-R zlokalizowane u somatotropów. Komórki te są odpowiedzialne za produkcję i wydzielanie hormonu wzrostu. W przypadku GHRP-6 przypuszczalnie chodzi o inhibicję działania somatostatyny, czyli hormonu uwalnianego przez podwzgórze do przysadki celem obniżenia wydzielania GH. W badaniach odnotowano około 4-krotny wzrost stężenia GH w ciągu ok. godziny od podania środka.

Co ważniejsze z perspektywy sportowców, G