Materac lateks-kokos Krzyś 120/60 HEVEA Aegis
Opis
Materac Krzyś lateks-kokos 120/60 w poszewce HEVEA AegisAntyalergiczny, rozwojowy, trwały materac dziecięcy. Płyta lateksowa perforowana 5 cm i płyta kokosowa lateksowana 2 cm. Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka. Strona twarda - kokosowa służy dziecku do 8-9 miesiąca życia, następnie zmieniamy na średnio-twardą z elastyczną pianką lateksową. Wysokość materaca około 9 cm.
BUDOWA: Płyta lateksowa perforowana 5 cm i płyta kokosowa lateksowana 2 cm, I strefa twardości.
Wyrób Medyczny Kl. I.
Pokrowiec wewnętrzny bawełniany, pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany.
Taśma suwakowa z 3 stron.
Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka Op-4423/09/2017.
Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH,Waga materaca około 5 kgWysokość około 9 cm.
Dzianina Aegis Natural Care. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.
C.
Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paroprzepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych.
Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.
U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.
U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.